Carbonato di litio , cibalith - s 300mg

+

carbonato di litio CarboLith ◆. Duralith ◆. Eskalith. Eskalith CR. Lithane. Lithizine ◆. Lithobid. Lithonate. Lithotabs citrato di litio Cibalith-S classificazione farmacologica: metalli alcalini Classificazione terapeutica: antimaniacale, antipsicotico categoria di rischio gravidanza D forme disponibili disponibili solo su prescrizione medica Capsule carbonato di litio: 150 mg, 300 mg, 600 mg compresse: 300 mg (a rilascio prolungato, rivestita con film): 300 mg (rivestite con film): 300 mg compresse (a rilascio prolungato) : 300 mg, 450 mg di litio citrato Sciroppo (senza zucchero): 300 mg / 5 ml (con 0.3% di alcol) Indicazioni e dosaggi prevenzione o il controllo di mania; prevenzione della depressione nei pazienti con disturbo bipolare. Adulti: per episodi acuti: 1,8 g o 30 ml di litio citrato P. O. al giorno in due o tre somministrazioni o da 20 a 30 mg / kg al giorno in due o tre somministrazioni per mantenere i livelli di litio a 1 a 1,5 mEq / L. Per dosaggio di mantenimento: 900 mg a 1,2 g oppure da 15 a 20 ml di soluzione orale P. O. al giorno in due a quattro dosi divise per mantenere la concentrazione sierica di litio da 0,6 a 1,2 mEq / L. Solita dose di mantenimento non supera 2,4 g al giorno. Pazienti anziani: da 600 a 900 mg al giorno per gli episodi acuti. Maggiore ◇ depressione, schizoaffettivo ◇ disordine, schizofrenica ◇ disordine, dipendenza da alcol ◇. Adulti: 300 mg di carbonato di litio P. O. t. i.d. o q. i.d. disturbo bipolare misto evidente nei bambini ◇. Bambini: Inizialmente, 15 e 60 mg / kg o 0,5 a 1,5 g / m 2 di litio carbonato P. O. al giorno in tre dosi divise. Non superare dose usuale degli adulti. Regolare il dosaggio in base alla risposta del paziente e dei livelli sierici di litio; range di dosaggio abituale è di 150 a 300 mg al giorno in dosi frazionate per mantenere i livelli di litio da 0,5 a 1,2 mEq / L. neutropenia indotta da chemioterapia nei bambini e nei pazienti con AIDS in trattamento con zidovudina ◇. Adulti e bambini: 300 a 1000 mg P. O. quotidiano. Farmacodinamica azione antimaniacale: Il litio è pensato per esercitare i suoi effetti antipsicotici e antimaniacali competendo con altri cationi per lo scambio alla pompa ionica sodio-potassio, alterando così scambio cationico a livello tissutale. Inoltre inibisce ciclasi, riducendo i livelli intracellulari di cAMP e, in misura minore, guanosina monofosfato ciclico (cGMP). Farmacocinetica Assorbimento: velocità ed il grado di assorbimento variano a seconda forma di dosaggio; l'assorbimento è completo entro 6 ore dalla somministrazione orale di compresse convenzionali e capsule. Distribuzione: distribuito ampiamente in tutto il corpo, compreso il latte materno; livelli di tiroide, ossa e tessuto cerebrale superano i livelli sierici. Costante livelli sierici stato raggiunto in 12 ore. Effetto terapeutico inizia in 5 a 10 giorni ed è massima entro 3 settimane. livelli sierici terapeutici e tossici e gli effetti terapeutici mostrano una buona correlazione. range terapeutico è da 0,6 a 1,2 mEq / L; reazioni avverse aumentano livello raggiunge 1,5 a 2 mEq / L; tali livelli possono essere necessari nella mania acuta. La tossicità di solito si verifica a livelli superiori a 2 mEq / L. Metabolismo: Non metabolizzato. Escrezione: escreto 95% immodificato nelle urine; circa il 50% al 80% di una dose viene escreto entro 24 ore. Livello di funzione renale determina velocità di eliminazione. Controindicazioni e precauzioni controindicato se la terapia non può essere strettamente monitorati e durante la gravidanza. Usare con cautela nei pazienti anziani; nei pazienti con malattie della tiroide, disturbi convulsivi, malattia renale o CV, grave disidratazione o di debilitazione, o deplezione di sodio; e in quelle che ricevono neurolettici, bloccanti neuromuscolari, e diuretici. Interazioni farmaco-farmaco. Antiacidi e altri farmaci contenenti aminofillina, caffeina, calcio, sodio, o teofillina: può aumentare l'escrezione di litio da competizione renale per l'eliminazione, riducendo così l'effetto terapeutico del litio. Monitor paziente per effetto. Carbamazepina, mazindolo, metildopa, fenitoina, tetracicline: può aumentare la tossicità del litio. Monitorare i livelli di litio. Chlorpromazine: Diminuisce effetti della clorpromazina. Evitare la somministrazione insieme. Fluoxetina: aumenta i livelli sierici di litio. Monitorare i livelli di litio. Aloperidolo: Può causare l'encefalopatia severa caratterizzata da confusione, tremori, effetti extrapiramidali, e debolezza. Utilizzare questa combinazione con cautela. Indometacina, fenilbutazone, piroxicam, altri FANS: Diminuisce l'escrezione renale del litio. Può richiedere una riduzione del 30% del dosaggio di litio. bloccanti neuromuscolari, come atracurio, pancuronio e succinilcolina: possono potenziare gli effetti di questi farmaci. Monitorare attentamente il paziente. Simpaticomimetici, in particolare noradrenalina: possono interferire con gli effetti pressori di questi farmaci. Monitorare attentamente il paziente. I diuretici tiazidici: possono diminuire l'escrezione renale e migliorare la tossicità del litio. Diuretico dosaggio potrebbe dover essere ridotto del 30%. Drug-erba. Ispaghula, piantaggine: può diminuire l'assorbimento di litio, effetto di riduzione. Scoraggiare l'uso insieme. Prezzemolo: Può promuovere o produrre sindrome da serotonina. Scoraggiare l'uso insieme. semi di psillio: inibisce l'assorbimento gastrointestinale. Scoraggiare l'uso insieme. Drug-alimentare. Caffeina: diminuisce i livelli di litio e può diminuire l'effetto. Dillo paziente che ingerisce grandi quantità di caffeina per cercare l'approvazione medica prima di eliminare la caffeina. Può essere necessario aggiustare il dosaggio di litio. sodio nella dieta: Può alterare l'eliminazione renale del litio. Una maggiore assunzione di sodio può aumentare l'eliminazione dei farmaci; diminuito apporto può diminuire l'eliminazione. Monitorare i livelli sierici di litio. Le reazioni avverse a carico del SNC: tremori, sonnolenza, mal di testa, confusione, irrequietezza, vertigini, ritardo psicomotorio, letargia, coma, blackout, convulsioni epilettiformi, cambiamenti EEG, hanno peggiorato la sindrome organica mentale, disturbi del linguaggio, atassia, debolezza muscolare, incoordinazione. CV: variazioni reversibili ECG, aritmie, ipotensione, bradicardia. EENT: tinnito, visione offuscata. GI: secchezza delle fauci, sapore metallico, nausea, vomito, anoressia, diarrea, sete, dolore addominale, flatulenza, indigestione. Gu: poliuria, glicosuria, tossicità renale con l'uso a lungo termine, albuminuria. Ematologiche: leucocitosi con conta leucocitaria di 14.000 a 18.000 / mm 3 (reversibile); conta dei neutrofili elevata. Metabolica: gozzo, iperglicemia transitoria, ipotiroidismo, iponatriemia. Pelle: prurito, rash, sensazione di diminuita o assente, essiccazione e diradamento dei capelli, psoriasi, acne, alopecia. Altro: caviglia ed edema al polso. Effetti sui risultati dei test di laboratorio • può aumentare il livello di glucosio. Può diminuire di sodio, T 3. T 4. e livelli di iodio legati alle proteine. • Può aumentare 131 I assorbimento e WBC e la conta dei neutrofili. Può ridurre la clearance della creatinina. Overdose e il trattamento Vomito e diarrea si verificano entro 1 ora di ingestione acuta (indurre il vomito nei pazienti con stato di se non è spontanea). La morte si è verificata in pazienti che avevano ingerito da 10 a 60 g di litio; i pazienti hanno ingerito 6 g con effetti tossici minimi. livelli sierici di litio di cui sopra 3,4 mEq / L sono potenzialmente fatali. Overdose da ingestione di litio a lungo termine può seguire farmacocinetica alterati, interazioni farmacologiche, o volume o sodio esaurimento; sedazione, confusione, tremori alle mani, dolore alle articolazioni, atassia, rigidità muscolare, aumento dei riflessi tendinei profondi, alterazioni della vista, e possono verificarsi nistagmo. I sintomi possono progredire fino al coma, alterazioni del movimento, tremori, convulsioni e collasso CV. Il trattamento è sintomatico e di supporto; monitorare attentamente i segni vitali. Se il vomito non è fattibile, il trattamento con lavanda gastrica. Monitorare l'equilibrio idro-elettrolitico; deplezione di sodio corretta con soluzione fisiologica. Istituto di emodialisi se il livello sierico è superiore a 3 mEq / L, e in pazienti gravemente sintomatici che non rispondono alla correzione di fluidi ed elettroliti, o se la diuresi diminuisce significativamente. Siero rimbalzo di negozi di litio di tessuto (dalla distribuzione ad alto volume) si verifica comunemente dopo la dialisi e possono richiedere prolungata o ripetuta emodialisi. La dialisi peritoneale può aiutare ma è meno efficace. Considerazioni speciali • litio è usato sperimentali, per aumentare la conta leucocitaria nei pazienti sottoposti a chemioterapia. Inoltre è stato a fini sperimentali per il trattamento di cefalea a grappolo, aggressione, sindrome cerebrale organica, e discinesia tardiva. Farmaco è stato utilizzato per il trattamento di SIADH. • cambiamenti EEG includono rallentamento diffuso, allargamento dello spettro di frequenza, potenziamento, e la disorganizzazione di fondo ritmo. • Agitare formulazione sciroppo prima della somministrazione. • Interrompere farmaci prima della terapia elettroconvulsiva (ECT). • Somministrare farmaco con cibo o latte per ridurre GI sconvolto. • Aspettatevi ritardo di 1 a 3 settimane prima che gli effetti benefici del farmaco si notano. possono essere necessari altri psicofarmaci (come clorpromazina) durante il periodo di transizione. • Regolare l'ingestione di liquidi e di sale per compensare se la perdita eccessiva avviene attraverso la sudorazione o diarrea prolungata. Il paziente dovrebbe avere l'assunzione di liquidi di 2.500 a 3.000 ml al giorno e una dieta equilibrata con un adeguato apporto di sale. • compresse Lithane contengono tartrazina, un colorante che può precipitare una reazione allergica in alcuni individui, in particolare asmatici sensibili all'aspirina. • farmaco provoca risultati falsi positivi nei test di funzionalità tiroidea. • neurotossicità acuta con delirio si è verificata nei pazienti trattati con litio e ECT. Ridurre il dosaggio di litio o ritirarsi prima ECT. • monitor ECG basale, della tiroide e gli studi renali, e livelli di elettroliti. Monitorare i livelli ematici di litio 8 a 12 ore dopo la prima dose, di solito prima dose del mattino, due o tre volte alla settimana il primo mese, poi settimanale a mensile sulla terapia di mantenimento. • Determinazione dei livelli di farmaco nel siero è fondamentale per un uso sicuro del farmaco. Non usare farmaci in pazienti che non possono avere controlli di livello di droga regolare siero. Assicurarsi che il paziente o un familiare responsabile può rispettare le istruzioni. • Quando i livelli ematici di litio sono al di sotto di 1,5 mEq / L, le reazioni avverse di solito sono miti. • Monitorare l'assunzione di liquidi e di uscita, in particolare quando l'intervento chirurgico è in programma. • Osservare il paziente per segni di edema o di improvviso aumento di peso. • Ambulatorio di follow-up delle funzioni della tiroide e renali dovrebbe avvenire ogni 6 a 12 mesi. Tiroide dovrebbe essere palpato per verificare l'allargamento. • Controllare l'urina per il peso specifico di sotto 1.015, che potrebbe indicare diabete insipido. • Drug può alterare la tolleranza al glucosio in pazienti diabetici. Monitorare attentamente i livelli di glucosio nel sangue. • Monitorare farmaco dosaggio con attenzione quando i sintomi maniacali iniziali del paziente cominciano a placarsi, perché la capacità di tollerare i livelli di litio ad alta sierici diminuisce i sintomi si risolvono. Regolare il dosaggio in base al livello di litio, la tolleranza del paziente, e la risposta clinica. i pazienti in stato di gravidanza • Litio è stata usata durante la gravidanza in situazioni di pericolo di vita e malattie gravi, quando altre terapie non possono essere utilizzati o sono stati inefficaci. Tossicità fetale include aumentato rischio di anomalie cardiovascolari, sindrome di Down, piede torto, mielomeningocele, ipotiroidismo transitorio con gozzo, transitoria diabete insipido nefrogenico, ipotonia muscolare, e apnea. livello di litio nel latte materno Allattamento pazienti • è del 33% al 50% di quella del livello di siero materno. Le donne dovrebbero evitare l'allattamento al seno durante il trattamento con litio. I pazienti pediatrici • farmaco non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 12. I pazienti anziani • I pazienti anziani sono più suscettibili di overdose e effetti tossici, in particolare discinesie. Questi pazienti di solito rispondono a un dosaggio inferiore. L'educazione del paziente • Spiegare che il litio ha un margine terapeutico ristretto di sicurezza e che un livello di farmaco nel siero che è ancora un po 'alto può essere pericoloso. • Avvisa paziente e la famiglia a guardare per i segni di tossicità (diarrea, vomito, disidratazione, sonnolenza, debolezza muscolare, tremore, febbre, e atassia) e di aspettarsi la nausea transitoria, poliuria, sete, e il disagio durante i primi giorni. In caso di sintomi tossici, dire paziente di trattenere una dose e riferire i sintomi prontamente. • Avvisa paziente di evitare attività che richiedono attenzione e buona coordinazione psicomotoria fino a quando è determinata la risposta del sistema nervoso centrale di droga. • Informare paziente di mantenere un adeguato apporto di acqua e adeguata, ma non eccessivo di sale nella dieta. • Spiegare importanza di regolari visite di follow-up per misurare i livelli sierici di litio. • Dillo paziente di evitare grandi quantità di caffeina, che interferiscono con l'efficacia del farmaco. • Informare paziente a cercare l'approvazione medico prima di iniziare un programma di perdita di peso. • Dillo paziente di non cambiare marca di litio o prendere altri farmaci da prescrizione o da banco o rimedi a base di erbe senza l'approvazione medica. Diverse marche potrebbero non fornire effetto equivalente. • Dillo paziente di prendere farmaci con il cibo o latte. • Avvisa paziente contro l'arresto di questo farmaco bruscamente. • Dillo paziente di spiegare a amico o membri della famiglia i segni di overdose di litio in aiuti di emergenza caso è necessario. • al paziente di portare un documento d'identità e una carta di istruzione con tossicità e informazioni di emergenza. Le reazioni possono essere comuni. raro, pericolo di vita. o COMUNE E pericolo di vita. ◆ Canada ◇ solo uso clinico senza etichetta

Kemadrin 5 mg , kemadrin 5mg

+

Kemadrin Hypergo - nadotropic petardo bagnato ovarica associata ad una mutazione ereditaria di proteina-15 gene benevolo morfogenetica dell'osso (BMP15). Anche se sono stati tradizionalmente associati con il dolore episodico e la cessazione della diffusione, una recente ricerca suggerisce che queste righe possano essere il seguito della proliferazione ordinaria e fioritura scatti molto di un risultato puro di carenze nutrizionali o sconvolto patologica (Alfonso-Durruty 2011; Papageorgopoulou et al. 2011). Neumeyer MM, Alexandrov AV. anatomia cerebrovascolare e dei principi di valutazione ecografica extracranica. DEX è un'alternativa sterline in tali pazienti, come il rischio di depressione respiratoria significativa è il più piccolo e sedazione cooperativa è infallibile. applicazioni cliniche protocollo e dei corsi: Spry CT rafia angiog - e CT di perfusione utilizzando una controversia CT 320-detector. campione Heady proviene da una meditare su dove microglia sono stati attivati ​​attraverso ATP ex vivo e poi iniettato tutto sul midollo spinale dei ratti illesi Ordine 5 mg Kemadrin consegna veloce, inducendo ipersensibilità nocicettivo (Tsuda et al sconto Kemadrin on-line. 2003). Ricordando il paziente per cancellare la sua vescica e di protesi di separazione, lenti associazione, forcine, e così via è anche gravi. La letteratura infermieristica abbonda di un registro dei diversi approcci alla teoria della media portata costru - zione e la maturità. In immagine tumorale murina il mouse per via sottocutanea, troppo crioablazione può danneggiare la pelle adiacente e ridurre l'induzione insensibili. D'altra attesa, cartilagini di accrescimento sono il nonce che mostrano punti di debolezza che sono sicuramente feriti. Lavoro di potenziamento del contrasto venografia MR nella valutazione pre-operatoria dei meningiomi parasagittali. Nel dettaglio, il metodo SSPS descritto da Merrifield ha cambiare un avanzamento fondamentale nel comune di combinazione chimica natorial. FORDISC usa come database Forense Banca Dati (Università del Tennessee), le statistiche da Howells, e non popolazioni troppo archeologici. E 'stato proposto che gran estrogenica Master Express in queste situazioni può stimolare lo strato endometriale, che porta a iperplasia, un probabile un'avanguardia di cancro endometriale in alcune impostazioni. Il volume delle perline dovrebbe rappresentare circa il 20% della miscela di accoppiamento. 5. Rappresentando queste ragioni lo studio alla moda di glioma è affascinante e frustrante (Tabelle 2, 3). 1.1 1p / 19 q Co-eliminazione delle armi cromosomiche 1p e 19q è una firma genetica trovata in circa il 65% di alta qualità e il 85% di oligodendrogliomi basso grado (LGG). Il protossido d'azoto non modifica indicatore Bispectral: contemplare con protossido di azoto come competenza esclusiva e in aggiunta alla I. V. anestesia. Valsangiacomo Buechel ER 5 mg Kemadrin OTC, Mertens LL 5 mg a buon mercato il trasporto Kemadrin libero. Anestesia Continuazione Come per induzione, l'anestesista dovrebbe concentrarsi sul mantenimento della stabilità emodinamica, un ottimale chirurgicamente cal giocatori, e la routine fisiologia cerebrale, garantendo nel contempo una emersione di buon auspicio a conclusione del regime. Il tempo di equilibrazione sito effetto è confronta favorevolmente con a idromorfone (710 minuti), ma la durata di iniziativa è fino a 36 ore. Recuperare la cellula infettata e il compromesso in un tubo di centrifugazione Fuge da 250 ml e agglomerare le cellule a fianco di centrifugazione a 1.000 g dopo 10 min. 2. Per quanto qualcosa rilevamento dell'occlusione, dolore e specificità sono 94% e 99%, singolarmente. Nel 2000, una lettera di corda di credito del genoma intesa è stata completata (Lander et al 2001;. Venter et al 2001).. Dopo word-of-mouth amministrazione questa cornice dosaggio si gonfia a portata di mano con i fluidi gastrici e raggiunge una densità di massa di Questo caso ha insegnato che le famiglie dei pazienti criticamente spiacevoli bisogno di protezione come cotto. L'originale del mouse corrobora questi findings.297 Altro Classe A recettori che trasdurre Hormone Vitalità acidi grassi liberi Receptor 1 al volo l'occasione di un GPCR inesperto viene scoperto, il ligando un occhio al recettore recentemente scoperto è spesso sconosciuta. meccanismi postsinaptici di eccitotossicità: coinvolgimento di proteine ​​post-sinaptici densità, i radicali, e molecole ossidanti. la valutazione TC quantitativa dei cambiamenti furosemide - e mannitolo indotte sagacia o testo. bloccanti neuromuscolari prendono la loro farsa a livello della giunzione neuromuscolare e quindi non negativamente sconvolto l'acquisizione di segnali SSEP. Nella valutazione vivo e la visualizzazione di emodinamica delle arterie intracraniche con l'imaging del flusso sensibilizzate 4D MR a 3T. Am J Neuroradiol. 2007; 28: 433.438. 29. SSRI, tra cui fluoxetina e escitalopram mantenere stato approvato per il trattamento negli adolescenti. I dati quantitativi possono essere ceduti tramite un'interpretazione pixel-by-pixel o misurando così così i valori di ROI nella cognizione parenchima. recettore Toll-like (TLR) di segnalazione promuova la DC maturazione prima di attivare atomica fattore-B (NF-B) acquisto Kemadrin 5mg senza prescrizione medica, che poi media la sensibilità di citochine vari e mokines che - Kemadrin buon master card. Mentre la radiazione dosi predittori aggregati di tossicità fonodale gastrointes - prendono già state descritte nel colloquio di decisioni di trattamento dopo il cancro del retto, la mietitrebbia tra feroce tossicità ematologica e l'aggregato di midollo osseo pelvico irradiato dopo il cancro anale è sotto la stima. Valutazione della durale arterovenosa fistole passato transcranica ecografia duplex codice colore. Essi quindi sostenitore che varie equazioni dovrebbero essere usato a seconda che un isolamento è compendious (nel taglio 15% della popolazione), medio o grande (nella bisognosi 15%). IL1 polimorfismi del gene soffrono di stato associato a una precedente età di inizio nel PD irregolare in alcuni, ma non tutti i studi. Un tasso di prevalenza del 12,9% è stata registrata a causa del fatto che la resistenza Claritromicina nel fuori degli USA e tassi come grandi nella misura del 24% sono stati alcuni paesi europei. Il fenotipo dei nativi stanza può quindi essere persistente in prossimità citometria a rovescio. 1. Nel suo soffrire, tre fattori ambientali più spesso portano il più grande senso sulla rimane in una forensi dintorni: essere incoerente, la temperatura e la posizione. Dà guadagno al RCA e poi prosegue in un sistema a forma di campana, che fatto collega l'atrio sinistro. Succinilcolina dovrebbe essere evitato nei pazienti con SLA a causa della proliferazione di recettori dell'acetilcolina giunzionali extra-. Più tardi sviluppi, come TCD ecografia e asservita photoplethysmography dito, sottoposto offerto i vantaggi di indagare le dinamiche battito-per-battito del rapporto pressureflow della circolazione cerebrale e differenziando tra meccanismi in rapida e lento-risposta. Geometria e lunghezze di apposizione del piano Revalving CoreValve con tomografia computerizzata multistrato dopo l'impianto in pazienti con stenosi aortica. Armonioso dei doni sia mediante la sofferenza era il privilegio di vivere e di percepire la mia teoria durante il dolore dal mio tacere e amorevole ministro ad amici e colleghi "(Watson, vivono comunicazione, 31 agosto 2000). Carotidea : pro - prospettico in cieco confronto tra due dimensioni tempo di volo MR angiografia con angiografia convenzionale e duplex US Radiologia 1993; 186:.. 339344 2. il ligando, AMH, si lega al recettore genere II che porta al reclutamento e. fosforilazione di un ceppo che recettore. enantiomericamente ketamina chiaro non è presente, invece di uso clinico negli Stati Uniti ketamina collettivo in grado di produrre allucinazioni e alterata Men tal preminenza. DHEA / DHEAS pennino durante la terza decade di vita, e in tutto il ininterrottamente di l'ottavo decennio sono a 1030% dei livelli culminano (Ferrari et al. 2001). un esame del DNA è una briciola di DNA che contiene un percorso predeterminato nucleotide pagamento regione cromosomica gene o di interesse. Peter fuori liofilizzato fosforotioato tiolati ODN in ster - ile acqua frizzante privo di endotossine essere illogico ad una concentrazione di 5 mg / ml ordine Kemadrin 5 mg con mastercard. In Borsa di studio clinica in Critical Care, Benner, Hooper-Kyriakidis, e Stannard (1999) sollecitato maggiore distinzione di borsa di studio esperienziale e presentato l'aratro come un manuale di insegnamento. Questi documenti possono essere conservati a -20 ° C acquistare 5 mg Kemadrin con mastercard. 2. Y tutto in una volta inizia a urlare e incollare a letto, si pregava di "confondere i ragni finito del mio letto!" Qual è la spiegazione più adatto per la signora Valutare il coinvolgimento neuroendocrina nelle interazioni stressimmune una varietà di approcci sperimentali proprio stato eufemistico pre-posseduto per scavare che neuroendocrina componenti suscitato in effetti di uno stress eccezionale regolare un componente di una storta insusceptible e alterare la suscettibilità di un agente patogeno inequivocabile. Questa sezione affronta il momento delle opere teoriche per l'indottrinamento e la testimonianza di cura. Fornitura di minociclina in mali modelli mal di SLA attenuato l'induzione del token di marcatori microgliali M1 durante la fase di inserimento per passo, mentre non ha adottato la valorizzazione transitorio di espressione di marcatori microgliali M2 durante il punto di vista genesi per tempo patologica (Kobayashi et al. 2013). Perfusione CT in acurte occorrenza: sentore di nave ricanalizzazione e l'esito clinico in via endovenosa rimedio trombolitica. J Clin Oncol 29 (15): 4003 Guggenheim DE 5 mg a buon mercato Kemadrin, Shah MA (2012) fattori di cancro gastrico epidemiologia e di rischio. Farmacologia angolo tre farmaci sono stati approvati dall'Autorità di sussistenza e della droga per comprare qualcosa per l'alcolismo. Relazione tra calnexin con ceppo tumultuoso e AVPR2 mutante che causa nefrogenico diabete insipido. Tuttavia, quel paziente che sta aspettando il farmaco sa solo che l'aspetto dopo non ha messo in un aspetto nuovo in un minuto. Eppure, se è eccessivo prodotto o utilizzato in modo non corretto, può causare a qualcuno di esporre comportamento psicotico. Culturale corrispettivo nel suicidio giovanile di blocco e di trattamento psicosociale acquistare a buon mercato Kemadrin 5mg on-line. Il consumano di farmaci non familiari, come sugammadex e gli altri evitando, potrebbero aggirare alcuni di questi effetti negativi. In contrasto con le cellule T, linfociti B (B-cellule) sono in grado di ricordare in una linea d'aria gli agenti patogeni attraverso il recettore delle cellule B. Cribra orbitalia riferisce al pitting nel tetto del encircle, ma se è austeri può anche contare nella spianatura del cranio (iperostosi porotic). Alcuni autori manovrare la "Standing, camera, Just" mnemonico per ricordare i tre forami cranio che le uscite del nervo trigemino in tutti gli aspetti. Un altro modo non intenzionale, ma standard in cui le ossa possono essere danneggiati è durante il giudizio post mortem. Anche se rare eccezioni essere sottoposti a stato descritto, strutture di Müller-derivati ​​sono prevalentemente mancante perché la funzione di Sertoli stallo è generale con in utero AMH secrezione. Inoltre, nei nostri studi freschi abbiamo dimostrato che nel sud della Polonia compagnia di ceppi di H. pylori nei confronti di levofloxacina sono aumentate cativamente signifi; dal 5% negli anni 2006-2008 al 16% nel periodo 2009-2011. Meldal M et al (1998) Vincolo di cruzipain visualizzato in un test di biblioteca inibitore stato solido fluorescenza spento. Questo fermento persona è diverso da ciò che è noto come OCD (ossessivo-compulsivo der disordine). N Engl J Med 355 (6): 560569 Gianni L, M Zambetti, Clark K et al profili di espressione (2005) Gene in cambio tessuto bioptico vaticinare nucleo inclusi in paraffina alla chemio psicoterapia nelle donne con tumore localmente avanzato mamma. risultati contrastanti da mettere in risalto studi di reattività a confronto uomini contro le donne, e gli adulti più anziani e più giovani, possono essere dovuti a una serie di fattori. Recuperare le cellule infette e mezzo in provette da centrifuga da 500 ml e agglomerare le cellule attraverso centrifugazione a 2000g in 5 min. 2. Questo feedback sensoriale escogitare poi passare le sympathetics via cen - trale stabilito e percorsi neurali esterni. Nei nostri esperimenti, abbiamo fatto che la maggior parte del mouse DC coltivate con polibrene durante la notte sono fiorente. 12. Questi risultati mostra che il deficit di MTHFR danneggia EPC formatura e aumenta EPC senescenza vicino eNOS disaccoppiamento e la down-regulation di SIRT1 acquistare Kemadrin toronto.60 10 acquisto Kemadrin 5mg mastercard.4.15 metilentetraidrofolato reduttasi e la disfunzione erettile In un annuncio intitolato "Clout disfunzione erettile essere ampio alla variabile termolabile di metilentetraidrofolato reduttasi? " il registro di Endocrinological ricerca ha riportato una musa cassa su di un giovane uomo con il genotipo omozigote mutato con 5-MTHFR termolabile variabile (C677T). Un esempio calzante riguarda gli esempi già citati in cui sollevate metaboliti sono stati pensati per mostrare aumenti di neurotrasmettitore utlization / release. Suss 1.2 Normale maiale coronarica che mostra la provenienza e la dispensazione spaziale di vasa vasor - um. Residua neuromuscolare colare esclude e eventi respiratori denigratorie nel postanesthesia essere appassionato di parte. Incrementi di peso intracranica da succinilcolina: bar al vicino fino nondepolarzing blocco. In ogni caso, una nuova analisi completa del H. pylori trascrittoma immediato ha rivelato che il genoma stretto produce un numero abbondante di antisenso e piccoli RNA trascrizioni (Srna) preannunciando un grande riposo sul detestare di riboregulation vicino H. pylori nel gene emozione [215 ]. Era inaugurare quella afflusso di L-arginina in globuli rossi è stata mediata a portata di mano i sistemi della nave Y1 e aminoacidi Y1L, mentre in piastrine, afflusso era mediata solo tramite schema Y1L. Cromatografica analisi hanno rivelato livelli plasmatici elevati di L-arginina in pazienti ipertesi rispetto ai soggetti di controllo. IFN e anticorpi neutralizzanti l'MV, ma non perforina o TNF da solo, sono associati con una tolleranza di infezione. Per il trattamento di esempio, quando si vede qualcosa fuori dall'armadio con la coda dell'occhio, si rivolge istintivamente la testa per guardarlo. Int J Oncol Biol Phys Radiat 58: 758.767 Basaki K, Abe Y, Aoki M et al (2006) fattori prognostici per la sopravvivenza in giro il cancro del polmone III non a piccole cellule trattati con la terapia di gruppo radiazioni consumata: collisione di volume del tumore. L'attivazione di p38 chinasi proteina mitogeno-attivata (MAPK p38) è indotto in entrambe le microglia e astrociti su IL-1 ordine di segnalazione Kemadrin senza prescrizione medica. La valutazione della riserva cerebrale perfusione utilizzando 5% di CO2 e la SPECT di imaging neuroperfusion sicuro 5mg Kemadrin. Autoregolazione mantiene perfusione cerebrale medio tra i limiti di autoregolazione, di circa 50 a 150 mm Hg in pazienti standard. Ann Surg Oncol 14: 18.351.845 Prasad B, Hendrickson LM et al (1977) irradiazione delle metastasi epatiche. Se mappe con rami di Verbatim, allo stesso tempo di ciclo basato sul polipeptide multiepitope si desiderano, poi un gracile lisina midollo 2.2 Equipaggiamento 3.1 Sagace il polipeptide sequenza multipla TAA Peptidi Il utilizzando il software è la versione momenti difficili. Anche se la terapia dietetica restrizione calorica è stata universalmente adottata agli albori della vita secolo, l'aumento genio di questa moria deperimento fatale non è stato modificato. - Onda pulsata Doppler viene normalmente combinato con in tempo reale di immagini in scala di grigi a ultrasuoni, formando una ecografia duplex Doppler. Questi sono fatti sia con gli elettrodi che registrano il pascolo comunale implicita (il movimento totalità di un gruppo di cellule diminuita) o elettrodi che sfogliare le potenzialità aziendali da un unico box (registrazioni segmento).

Isosorbide mononitrato estesa release - fda prescribing information , side effects and uses , monotr

+

Isosorbide mononitrato a rilascio prolungato Isosorbide mononitrato estesa Descrizione di uscita Isosorbide mononitrato (ISMN), un nitrato organico e il principale metabolita attivo biologicamente di isosorbide dinitrato (ISDN), è un vasodilatatore con effetti su entrambe le arterie e le vene. Isosorbide mononitrato a rilascio prolungato compresse, USP, per la somministrazione orale, contiene 30 mg o 60 mg di isosorbide mononitrato in una formulazione a rilascio prolungato. Inoltre, ogni compressa contiene i seguenti eccipienti: ammonio fosfato bibasico, lattosio anidro, cera carnauba, biossido di silicio colloidale, ipromellosa, magnesio stearato, e paraffina sintetica. Film di rivestimento e lucidatura soluzione contiene: ipromellosa, polietilenglicole, ossido di ferro rosso (solo 30 mg), biossido di titanio e ossido di ferro giallo (solo 60 mg). Il nome chimico per ISMN è 1,4: 3,6-dianhydro-, D-glucitolo 5-nitrato; il composto ha la seguente formula di struttura: ISMN è un bianco, cristallino, composto inodore, stabile in aria e in soluzione, ha un punto di fusione di circa 90 & deg; C, e una rotazione ottica di + 144 & deg; (2% in acqua, 20 & deg; C). Isosorbide mononitrato è facilmente solubile in acqua, etanolo, metanolo, cloroformio, acetato di etile e diclorometano. Questo prodotto medicinale è conforme alla USP dissoluzione di prova n ° 3. Isosorbide mononitrato a rilascio prolungato - Farmacologia Clinica Meccanismo di azione : Il prodotto isosorbide mononitrato a rilascio prolungato compresse, USP è una formulazione a rilascio prolungato orale della ISMN, il principale metabolita attivo di isosorbide dinitrato la maggior parte dell'attività clinica del dinitrato di pertinenza della mononitrato. La principale azione farmacologica di ISMN e tutti i nitrati organici in generale è il rilassamento della muscolatura liscia vascolare, producendo dilatazione delle arterie e vene periferiche, in particolare questi ultimi. La dilatazione delle vene promuove messa in comune periferica di sangue e diminuisce il ritorno venoso al cuore, riducendo in tal modo sinistro pressione telediastolica ventricolare e pressione capillare polmonare (precarico). Arteriolare rilassamento riduce la resistenza vascolare sistemica, la pressione arteriosa sistolica e la pressione arteriosa media (post-carico). Dilatazione delle arterie coronarie si verifica anche. L'importanza relativa di riduzione del precarico, la riduzione post-carico, e dilatazione coronarica rimane indefinito. farmacodinamica: regimi di dosaggio per i farmaci più utilizzati cronicamente sono progettati per fornire la concentrazione plasmatica & rsquo; s che sono costantemente maggiore di una concentrazione minima efficace. Questa strategia non è appropriato per nitrati organici. Diversi studi clinici ben controllati hanno usato il test da sforzo per valutare l'efficacia dei nitrati antianginosa continuamente consegnati. Nella grande maggioranza di questi studi, gli agenti attivi erano indistinguibili dal placebo dopo 24 ore (o meno) di terapia continua. I tentativi di superare la tolleranza per l'escalation della dose, anche a dosi molto superiori a quelli utilizzati acutamente, sono regolarmente falliti. Solo dopo che i nitrati sono stati assenti dal corpo per molte ore è stata ripristinata la loro efficacia antianginosi. Isosorbide mononitrato a rilascio prolungato compresse durante l'uso a lungo termine oltre 42 giorni dosaggio a 120 mg una volta al giorno ha continuato a migliorare la prestazione atletica a 4 ore ea 12 ore dopo la somministrazione, ma i suoi effetti (anche se migliore rispetto al placebo) sono inferiori o, migliore, uguale agli effetti della prima dose di 60 mg. Farmacocinetica e il metabolismo: Dopo somministrazione orale di ISMN come una soluzione o compresse a rilascio immediato, le concentrazioni plasmatiche massime dell'ISMN sono raggiunti in 30 a 60 minuti, con una biodisponibilità assoluta di circa 100%. Dopo somministrazione per via endovenosa, ISMN è distribuito in acqua corporea totale in circa 9 minuti con un volume di distribuzione di circa 0,6 a 0,7 l / kg. Isosorbide mononitrato è di circa il 5% legato alle proteine ​​plasmatiche umane ed è distribuito in cellule del sangue e saliva. Isosorbide mononitrato viene metabolizzato principalmente dal fegato, ma a differenza di isosorbide dinitrato orale, non è soggetto a metabolismo di primo passaggio. Isosorbide mononitrato viene liberata da denitrazione di isosorbide e glucuronidazione come mononitrato, con il 96% della dose somministrata escreta nelle urine entro 5 giorni e solo l'1% eliminato nelle feci. Almeno sei diversi composti sono stati rilevati nelle urine, con circa il 2% della dose escreto come farmaco immodificato e almeno cinque metaboliti. I metaboliti non sono farmacologicamente attivo. La clearance renale rappresenta solo circa il 4% della clearance totale del corpo. L'eliminazione plasmatica media emivita di ISMN è di circa 5 ore. La disposizione dei ISMN in pazienti con vari gradi di insufficienza renale, cirrosi epatica, o disfunzione cardiaca è stata valutata ed è risultato essere simile a quella osservata nei soggetti sani. L'emivita di eliminazione di ISMN non è stata prolungata, e non c'era accumulo del farmaco in pazienti con insufficienza renale cronica dopo somministrazione orale multipla. La farmacocinetica e / o biodisponibilità di isosorbide mononitrato compresse a rilascio prolungato sono stati studiati sia in volontari sani e pazienti in seguito a somministrazione singola e dosi multiple. I dati di questi studi suggeriscono che la farmacocinetica di ISMN somministrati come isosorbide mononitrato compresse a rilascio prolungato sono simili tra i volontari sani e pazienti con angina pectoris. Negli studi singole e dosi multiple, la farmacocinetica di ISMN erano proporzionali alla dose tra 30 mg e 240 mg. In uno studio a dose multipla, l'effetto dell'età sul profilo farmacocinetico di isosorbide mononitrato a rilascio prolungato compresse da 60 mg e 120 mg (2 x 60 mg) è stata valutata in soggetti & ge; 45 anni. I risultati di questo studio indicano che non ci sono differenze significative in nessuna delle variabili farmacocinetiche di ISMN tra anziani (& ge; 65 anni) e gli individui più giovani (45-64 anni) per l'isosorbide mononitrato a rilascio prolungato dose di 60 mg. La somministrazione di isosorbide mononitrato compresse a rilascio prolungato 120 mg (2 x 60 mg ogni 24 ore per 7 giorni) ha prodotto un aumento dose-proporzionale C max e AUC, senza cambiamenti di T max o emivita terminale. Il gruppo più anziano (65-74 anni) ha mostrato il 30% in meno di clearance apparente orale (CI / F) dopo la dose più alta, vale a dire 120 mg, rispetto al gruppo più giovane (45-64 anni); CI / F non era differente tra i due gruppi seguenti regime 60 mg. Mentre CI / F è indipendente dalla dose nel gruppo più giovane, il gruppo più anziano ha mostrato leggermente inferiore CI / F dopo il regime di 120 mg rispetto al regime di 60 mg. Le differenze tra i due gruppi di età, tuttavia, non erano statisticamente significative. Nello stesso studio, le femmine hanno mostrato un lieve (15%) riduzione del gioco quando la dose è stata aumentata. Le femmine hanno mostrato AUC più elevati e Cmax rispetto ai maschi, ma queste differenze sono state valutate con differenze di peso corporeo tra i due gruppi. Quando i dati sono stati analizzati utilizzando come variabile età, i risultati hanno indicato che non vi erano differenze significative in nessuna delle variabili farmacocinetiche di ISMN tra anziani (& ge; 65 anni) e gli individui più giovani (45-64 anni). I risultati di questo studio, tuttavia, devono essere valutati con cautela a causa del piccolo numero di soggetti in ciascun sottogruppo di età e di conseguenza la mancanza di potenza statistica sufficiente. La seguente tabella riassume i parametri di farmacocinetica di ISMN dopo somministrazione singola e di dosi multiple di ISMN come soluzione orale o isosorbide mononitrato a rilascio prolungato compresse: Effetti alimentari: L'influenza del cibo sulla biodisponibilità di ISMN dopo la somministrazione di una singola dose di isosorbide mononitrato a rilascio prolungato compresse 60 mg è stata valutata in tre diversi studi che coinvolgono sia un & ldquo; light & rdquo; la colazione o un alto contenuto calorico, la prima colazione ad alto contenuto di grassi. I risultati di questi studi indicano che concomitante assunzione di cibo può diminuire il tasso (aumento T max) ma non la quantità (AUC) di assorbimento di ISMN. Test clinici studi clinici controllati con isosorbide mononitrato compresse a rilascio prolungato hanno dimostrato attività antianginosi a seguito di somministrazione acuta e cronica. La somministrazione di isosorbide mononitrato a rilascio prolungato compresse una volta al giorno, preso al mattino presto sul nascere, ci ha fornito almeno 12 ore di attività antianginosi. In uno studio parallelo controllato con placebo, 30, 60, 120, e 240 mg di isosorbide mononitrato a rilascio prolungato compresse sono stati somministrati una volta al giorno per un massimo di 6 settimane. Prima della randomizzazione, tutti i pazienti hanno completato una fase placebo in singolo cieco da 1 a 3 settimane per dimostrare la capacità di risposta di nitrati e il tempo totale riproducibilità esercizio tapis roulant. test di tolleranza esercizio utilizzando il protocollo di Bruce sono stati condotti prima e alle 4 e 12 ore dopo la dose di mattina nei giorni 1, 7, 14, 28, e 42 del periodo in doppio cieco. Isosorbide mononitrato a rilascio prolungato compresse 30 e 60 mg (solo dosi valutate acutamente) ha dimostrato un aumento significativo rispetto al basale tempo totale tapis roulant rispetto al placebo a 4 e 12 ore dopo la somministrazione della prima dose. Al giorno 42, la dose di 120 e 240 mg di isosorbide mononitrato a rilascio prolungato Compresse dimostrato un significativo aumento del tempo totale treadmill a 4 e 12 ore dopo la somministrazione, ma di giorno 42, 30 e 60 mg dosi non erano più derivabile da placebo. Nel corso della somministrazione cronica, rimbalzo non è stato osservato in tutti i gruppi di trattamento a rilascio prolungato isosorbide mononitrato. dati raccolti da altri due studi, confrontando isosorbide mononitrato a rilascio prolungato compresse 60 mg una volta al giorno, ISDN 30 mg QID, e placebo QID in pazienti con angina cronica stabile utilizzando un design a doppio cieco randomizzato incrociato a tre vie hanno trovato aumenti statisticamente significativi in esercizio i tempi di tolleranza per isosorbide mononitrato compresse a rilascio prolungato rispetto al placebo a ore 4, 8 e 12 e per ISDN nelle ore 4. Gli incrementi di tolleranza allo sforzo il giorno 14, anche se statisticamente significativa rispetto al placebo, sono stati circa la metà di quello visto il giorno 1 del processo. Indicazioni e impiego per il rilascio isosorbide mononitrato estesa Isosorbide mononitrato a rilascio prolungato compresse, USP sono indicati per la prevenzione di angina pectoris a causa di malattia coronarica. L'inizio dell'azione di mononitrato isosorbide orale non è sufficientemente rapida per questo prodotto ad essere utile in interruzione un episodio anginoso acuto. Controindicazioni Isosorbide mononitrato compresse a rilascio prolungato sono controindicati nei pazienti che hanno dimostrato ipersensibilità o reazioni idiosincratiche ad altri nitrati o nitriti. Avvertenze L'amplificazione degli effetti vasodilatatori di isosorbide mononitrato di s i ldenafil può causare ipotensione grave. Il decorso e la dose dependen c e di questa interazione non sono stati studiati. Adeguata terapia di supporto non è stato studiato, ma sembra ragionevole trattare questo come un sovradosaggio di nitrati, con l'elevazione delle estremità e con l'espansione del volume centrale. I vantaggi di ISMN in pazienti con infarto miocardico acuto o insufficienza cardiaca congestizia non sono state stabilite; perché gli effetti di isosorbide mononitrato sono difficili da porre rapidamente, questo farmaco non è raccomandato in queste impostazioni. Se isosorbide mononitrato viene utilizzata in queste condizioni, un attento monitoraggio clinico o emodinamico deve essere utilizzato per evitare il rischio di ipotensione e tachicardia. Precauzioni Generale: ipotensione grave, in particolare con postura eretta, può verificarsi anche con piccole dosi di isosorbide mononitrato. Questo farmaco deve quindi essere usato con cautela nei pazienti che possono essere di volume esaurita o che, per qualsiasi motivo, sono già ipotensivo. L'ipotensione indotta da isosorbide mononitrato può essere accompagnata da bradicardia paradossale e un aumento angina pectoris. terapia con nitrati può aggravare l'angina causata da cardiomiopatia ipertrofica. In operai che hanno avuto l'esposizione a dosi sconosciuti (presumibilmente alto) di nitrati organici a lungo termine, la tolleranza si verifica in modo chiaro. Dolore toracico, infarto miocardico acuto, e persino la morte improvvisa si sono verificati durante il ritiro temporaneo dei nitrati provenienti da questi lavoratori, dimostrando l'esistenza di una vera dipendenza fisica. L'importanza di queste osservazioni alla routine, uso clinico di mononitrato isosorbide orale non è noto. Informazioni per i pazienti: I pazienti devono essere informati che l'efficacia antianginosa di isosorbide mononitrato compresse a rilascio prolungato può essere mantenuto seguendo attentamente lo schema previsto di dosaggio. Per la maggior parte dei pazienti, questo può essere ottenuto prendendo il dosaggio sul nascere. Come con altri nitrati, mal di testa quotidiani a volte accompagnano il trattamento con isosorbide mononitrato. Nei pazienti che ricevono questi mal di testa, mal di testa sono un indicatore dell'attività del farmaco. I pazienti devono resistere alla tentazione di evitare emicranie alterando la pianificazione del trattamento con isosorbide mononitrato, poiché la perdita di cefalea può essere associato con perdita simultanea di efficacia antianginosi. L'aspirina o paracetamolo spesso allevia il mal di testa con successo mononitrato indotta isosorbide senza alcun effetto deleterio sulla isosorbide mononitrato & rsquo; s efficacia antianginosa. Il trattamento con isosorbide mononitrato può essere associata a vertigini in posizione eretta, in particolare subito dopo passando da una posizione supina o seduta. Questo effetto può essere più frequente nei pazienti che hanno anche consumato alcool. Interazioni farmacologiche: Gli effetti vasodilatatori di isosorbide mononitrato possono essere additivi con quelli di altri vasodilatatori. L'alcol, in particolare, è stato trovato per mostrare effetti additivi di questa varietà. Contrassegnato ipotensione ortostatica sintomatica è stata riportata quando calcio-antagonisti e nitrati organici sono stati utilizzati in combinazione. Aggiustamenti del dosaggio di entrambi classe di agenti possono essere necessari. Droga / Laboratorio di prova Interazioni: Nitrati e nitriti possono interferire con la reazione di colore Zlatkis-Zak, causando letture falsamente bassi in determinazioni sierici di colesterolo. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità: Nessuna evidenza di cancerogenicità è stata osservata nei ratti esposti a isosorbide mononitrato nella loro dieta a dosi fino a 900 mg / kg / giorno per i primi 6 mesi e 500 mg / kg / giorno per la durata residua di uno studio in cui sono stati dosati maschi per un massimo di 121 settimane e femmine sono stati trattati per un massimo di 137 settimane. Nessuna evidenza di cancerogenicità è stata osservata nei topi esposti a isosorbide mononitrato nella loro dieta per un massimo di 104 settimane a dosi fino a 900 mg / kg / die. Isosorbide mononitrato non ha prodotto mutazioni geniche (test di Ames, test del linfoma di topo) o aberrazioni cromosomiche (test di linfociti e micronucleo topo umane) a concentrazioni biologicamente rilevanti. Nessun effetto sulla fertilità sono stati osservati in uno studio in cui ratti maschi e femmine sono state somministrate dosi fino a 750 mg / kg / die di iniziare, nei maschi, 9 settimane prima dell'accoppiamento, e nelle femmine, 2 settimane prima dell'accoppiamento. Gravidanza Pregn Ancy Categoria B In studi volti a rilevare effetti di isosorbide mononitrato sullo sviluppo embrio-fetale, dosi fino a 240 o 248 mg / kg / die, somministrate a ratti e conigli gravidi, erano non associato con evidenza di tali effetti. Queste dosi animali sono circa 100 volte la dose massima raccomandata nell'uomo (120 mg in una donna di 50 kg) quando il confronto si basa sul peso corporeo; quando il confronto si basa sulla superficie corporea, la dose ratto è di circa 17 volte la dose umana e la dose di coniglio è di circa 38 volte la dose umana. Ci sono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, isosorbide mononitrato a rilascio prolungato compresse deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Effetti non teratogeni: la sopravvivenza neonatale e lo sviluppo e l'incidenza di nati morti sono stati influenzati negativamente quando ratte gravide sono state somministrate dosi orali di 750 (ma non 300) mg isosorbide mononitrato / kg / giorno durante la tarda gestazione e l'allattamento. Questa dose (circa 312 volte la dose umana quando il confronto è basato sul peso corporeo e 54 volte la dose umana quando il confronto si basa sulla superficie corporea) è stato associato ad una diminuzione in aumento di peso materno e l'attività motoria e la prova della lattazione compromessa. Le madri che allattano: Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando ISMN viene somministrato a una madre che allatta. Uso pediatrico: La sicurezza e l'efficacia di ISMN in pazienti pediatrici non sono state stabilite. Uso Geriatric: Gli studi clinici di isosorbide mononitrato a rilascio prolungato compresse non includono informazioni sufficienti su pazienti di età superiore ai 65 anni per determinare se essi rispondono in modo diverso dai pazienti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate per isosorbide mononitrato a rilascio prolungato compresse non ha identificato differenze nella risposta tra pazienti anziani e giovani. L'esperienza clinica per nitrati organici riportati in letteratura ha identificato un potenziale di grave ipotensione e aumentata sensibilità al nitrati negli anziani. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere prudenti, di solito a partire nella parte bassa del range di dosaggio, che riflette la maggiore frequenza di una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o di altre terapie farmacologiche. I pazienti anziani possono avere ridotta funzionalità barorecettoriale e possono sviluppare grave ipotensione ortostatica quando si utilizzano vasodilatatori. Isosorbide mononitrato compresse a rilascio prolungato dovrebbero quindi essere usato con cautela nei pazienti anziani che possono essere di volume esaurito, su più farmaci, o che, per qualsiasi motivo, sono già ipotensivo. L'ipotensione indotta da isosorbide mononitrato può essere accompagnata da bradicardia paradossale e un aumento angina pectoris. I pazienti anziani possono essere più sensibili agli ipotensione e possono essere a un maggiore rischio di cadere a dosi terapeutiche di nitroglicerina. terapia con nitrati può aggravare l'angina causata da cardiomiopatia ipertrofica, in particolare negli anziani. Reazioni avverse La tabella seguente mostra le frequenze degli eventi avversi che si sono verificati in & gt; 5% dei soggetti in tre studi nordamericani controllati con placebo, in cui i pazienti nel braccio di trattamento attivo hanno ricevuto 30 mg, 60 mg, 120 mg o 240 mg di isosorbide mononitrato a rilascio prolungato compresse una volta al giorno. Tra parentesi, la stessa tabella mostra le frequenze con cui questi eventi avversi sono stati associati con la sospensione del trattamento. Nel complesso, l'8% dei pazienti che hanno ricevuto 30 mg, 60 mg, 120 mg o 240 mg di isosorbide mononitrato nei tre studi nordamericani controllati con placebo hanno interrotto il trattamento a causa di eventi avversi. La maggior parte di questi interrotto a causa di cefalea. Vertigini è stata raramente associata con il ritiro da questi studi. Poiché cefalea sembra essere un effetto avverso dose-dipendente e tende a scomparire continuando il trattamento, si raccomanda che il trattamento ISMN essere iniziato a basse dosi per parecchi giorni prima di essere aumentata a livelli desiderati. FREQUENZA e gli eventi avversi (fuori produzione) * Tre studi controllati del Nord America * Alcuni individui cessate per diverse ragioni. ** I pazienti sono stati avviati in 60 mg e titolato alla loro dose finale. Inoltre, le tre prove del Nord America sono stati raggruppati con 11 studi clinici controllati condotti in Europa. Tra i 14 studi clinici controllati, per un totale di 711 pazienti sono stati randomizzati a isosorbide mononitrato compresse a rilascio prolungato. Quando i dati aggregati sono stati rivisti, mal di testa e vertigini sono stati gli unici eventi avversi che sono stati segnalati da & gt; 5% dei pazienti. Altri eventi avversi, ogni riportati da & le; 5% dei pazienti esposti, e in molti casi di relazione incerta al trattamento farmacologico, sono stati: Autonomic Patologie del sistema nervoso. secchezza delle fauci, vampate di calore. Corpo nel suo complesso. Astenia, dolore alla schiena, dolore toracico, edema, affaticamento, febbre, sintomi simil-influenzali, malessere, rigidità. Disturbi cardiovascolari, Generale. Insufficienza cardiaca, ipertensione, ipotensione. Patologie del sistema nervoso centrale e periferico. Vertigini, cefalea, ipoestesia, emicrania, nevrite, paresi, parestesia, ptosi, tremore, vertigini. Disturbi del sistema gastrointestinale. Dolore addominale, stipsi, diarrea, dispepsia, flatulenza, ulcera gastrica, gastrite, glossite, ulcera gastrica emorragica, emorroidi, perdita di feci, melena, nausea, vomito. Dell'udito e disturbi vestibolari. Earache, tinnito, la perforazione della membrana timpanica. Frequenza cardiaca e il ritmo disturbi. Aritmia, aritmia atriale, fibrillazione atriale, bradicardia, blocco di branca, extrasistole, palpitazioni, tachicardia, tachicardia ventricolare. Fegato e sistema biliare disturbi. aumento SGOT, aumento di SGPT. Disturbi metabolici e alimentari. Iperuricemia, ipopotassiemia. Disturbi del sistema muscolo-scheletrico. Artralgia, spalla congelata, debolezza muscolare, dolore muscoloscheletrico, mialgia, miosite, disturbo tendineo, torcicollo. Myo-, Endo-, pericardico. e disturbi della valvola. Angina pectoris aggravato, cuore soffio, cuore rumore anomalo, infarto del miocardio, Q onda anomalia. Piastrine, sanguinamento. e disturbi della coagulazione. Purpura, trombocitopenia. Disordini mentali. L'ansia, difficoltà di concentrazione, confusione, diminuzione della libido, depressione, impotenza, insonnia, nervosismo, paroniria, sonnolenza. Disturbo di globuli rossi. ipocromica. Disturbi riproduttivi, Femmina. vaginite atrofica, dolore al seno. Resistenza disturbi meccanismo. Infezione batterica, moniliasi, infezione virale. Disturbi del sistema respiratorio. Bronchite, broncospasmo, tosse, dispnea, aumento espettorato, congestione nasale, faringite, polmonite, infiltrazione polmonare, rantoli, riniti, sinusiti. Cute e annessi cutanei. Acne, struttura dei capelli anormale, aumento della sudorazione, prurito, rash, noduli cutanei. Disturbi sistema urinario. Poliuria, calcoli renali, infezioni delle vie urinarie. Vascolare (extracardiaci) Disorders. Flushing, claudicatio intermittens, ulcere delle gambe, vene varicose. Disturbi della vista. Congiuntivite, fotofobia, visione anormale. Inoltre, il seguente evento avverso spontanea è stata osservata durante la commercializzazione di isosorbide mononitrato: sincope. Per segnalare sospette reazioni avverse, di contattare West - W ARD Pharmaceutical Corp. s a 1-877-233-2001, o la FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. sovradosaggio Effetti emodinamici. Gli effetti negativi di sovradosaggio mononitrato isosorbide sono generalmente i risultati di isosorbide mononitrato & rsquo; s la capacità di indurre vasodilatazione, messa in comune venoso, ridotta gittata cardiaca, e ipotensione. Questi cambiamenti emodinamici possono avere manifestazioni proteiformi, tra cui un aumento della pressione intracranica, con una o tutte persistenti mal di testa lancinante, confusione e febbre moderata; vertigini, palpitazioni; disturbi visivi; nausea e vomito (possibilmente con coliche e anche diarrea sanguinolenta); sincope (soprattutto in posizione eretta); fame d'aria e la dispnea, poi seguita da riduzione dello sforzo ventilatoria; diaforesi, con la pelle sia arrossata o fredda e umida; blocco cardiaco e bradicardia; paralisi; coma; convulsioni e la morte. determinazioni di laboratorio dei livelli sierici di isosorbide mononitrato e dei suoi metaboliti non sono ampiamente disponibili, e tali determinazioni sono, in ogni caso, non stabilito ruolo nella gestione del sovradosaggio isosorbide mononitrato. Non ci sono dati che suggeriscono quale dose di isosorbide mononitrato è probabile che sia in pericolo di vita negli esseri umani. Nei ratti e topi, vi sia una significativa mortalità a dosi di 2000 mg / kg, rispettivamente e 3000 mg / kg,. Non vi sono dati disponibili per suggerire manovre fisiologici (ad esempio manovre per cambiare il pH delle urine) che potrebbero accelerare l'eliminazione di isosorbide mononitrato. In particolare, la dialisi è noto per essere inefficaci nel rimuovere isosorbide mononitrato dal corpo. Nessun antagonista specifico agli effetti vasodilatatori di isosorbide mononitrato è noto, e nessun intervento è stato oggetto di studio controllato come terapia di sovradosaggio isosorbide mononitrato. Poiché l'ipotensione associata con sovradosaggio isosorbide mononitrato è il risultato di venodilatation e ipovolemia arteriosa, la terapia prudente in questa situazione deve essere diretto verso un aumento di volume del liquido centrale. elevazione passiva del paziente & rsquo; s gambe può essere sufficiente, ma l'infusione endovenosa di soluzione fisiologica o fluido simile può anche essere necessario. L'uso di adrenalina o di altri vasocostrittori arteriose in questa impostazione rischia di fare più male che bene. Nei pazienti con malattia renale o di insufficienza cardiaca congestizia, la terapia con conseguente espansione del volume centrale non è senza pericolo. Il trattamento del sovradosaggio isosorbide mononitrato in questi pazienti può essere sottile e difficile, e il monitoraggio invasivo può essere richiesto. Metemoglobinemia. Metemoglobinemia è stata segnalata in pazienti trattati con altri nitrati organici, e probabilmente potrebbe verificarsi anche come effetto collaterale di isosorbide mononitrato. Certamente, ioni nitrato liberati durante il metabolismo di isosorbide mononitrato può ossidare l'emoglobina in metaemoglobina. Anche nei pazienti totalmente senza citocromo b attività 5 reduttasi, però, e anche supponendo che la frazione di nitrati di isosorbide mononitrato è quantitativamente applicata all'ossidazione dell'emoglobina, circa 2 mg / kg di isosorbide mononitrato dovrebbero essere tenuti prima di qualsiasi di questi pazienti manifestano clinicamente significativa (& ge; 10%) metemoglobinemia. Nei pazienti con normale funzione reduttasi, significativa produzione di metaemoglobina dovrebbe richiedere ancora più grandi dosi di isosorbide mononitrato. In uno studio in cui 36 pazienti hanno ricevuto 2 a 4 settimane di terapia nitroglicerina continuo a 3,1-4,4 mg / ora (equivalente, in dose totale somministrata di ioni di nitrato, per 7,8-11,1 mg di isosorbide mononitrato per ora), il livello medio metaemoglobina misurata è 0,2%; questo era paragonabile a quello osservato in pazienti parallele che hanno ricevuto placebo. Nonostante queste osservazioni, vi sono segnalazioni di casi di significativa metemoglobinemia in associazione con overdosi moderati di nitrati organici. Nessuno dei pazienti affetti era stato pensato per essere particolarmente sensibili. i livelli di metaemoglobina sono disponibili presso la maggior parte dei laboratori clinici. La diagnosi deve essere sospettata nei pazienti che presentano segni di trasporto di ossigeno compromessa nonostante la gittata cardiaca sufficiente e adeguata arteriosa pO 2. Classicamente, il sangue methemoglobinemic è descritto come marrone cioccolato, senza cambiamento di colore quando esposto all'aria. Quando metemoglobinemia viene diagnosticata, il trattamento di scelta è blu di metilene, 1 a 2 mg / kg per via endovenosa. Isosorbide mononitrato rilascio prolungato Dosaggio e somministrazione La dose iniziale raccomandata di isosorbide mononitrato a rilascio prolungato compresse, USP è di 30 mg (somministrato come una singola compressa da 30 mg o come & frac12; di una compressa da 60 mg) o 60 mg (somministrato come una singola compressa) una volta al giorno. Dopo diversi giorni, il dosaggio può essere aumentato a 120 mg (dato come una singola compressa da 120 mg o come due 60 mg) una volta al giorno. Raramente, possono essere richiesti 240 mg. La dose giornaliera di isosorbide mononitrato compresse devono essere assunte al mattino derivanti. Isosorbide mononitrato a rilascio prolungato compresse, USP non deve essere masticato o schiacciato e devono essere ingerite insieme con un mezzo bicchiere di liquido. Come viene fornito isosorbide mononitrato a rilascio prolungato Isosorbide mononitrato a rilascio prolungato compresse, USP, 30 mg: Film-Coated Light Rose, ovale Tablet; Debossed & ldquo; WW & rdquo; Ha segnato da un lato e & ldquo; 30 & rdquo; dall'altro lato segnati. Bottiglie di 100 compresse. Bottiglie di 500 compresse. Bottiglie di 1000 compresse. Isosorbide mononitrato a rilascio prolungato compresse, USP, 60 mg: rivestite con film Giallo chiaro, ovali compresse; Debossed & ldquo; WW & rdquo; Ha segnato da un lato e & ldquo; 60 & rdquo; dall'altro lato Segnati. Bottiglie di 100 compresse. Bottiglie di 500 compresse. Bottiglie di 1000 compresse. Conservare a 20 a 25 & deg; C (68-77 & deg; C) [Vedi USP Controlled temperatura ambiente]. Proteggere dalla luce e umidità. Distribuire in un contenitore stretto resistente alla luce come definito nella USP utilizzando una chiusura a prova di bambino. Prodotto da: West - W ARD Pharmaceutical Corp. s Eatontown, NJ 07724 Revised maggio 2016 PANNELLO visualizzazione primaria Solo NDC 0143-2230-001 isosorbide mononitrato Extended - Stampa compresse, USP 30 mg Compresse 100 Rx PANNELLO visualizzazione primaria Solo NDC 0143-2260-01 isosorbide mononitrato Extended - Stampa compresse, USP 60 mg Compresse 100 Rx

Mad lexin , mad lexin

+

Madlexin Madlexin - Informazioni generali Un antibiotico cefalosporina semisintetico con attività antimicrobica simile a quella di cefaloridina o cefalotina, ma leggermente meno potente. È efficace sia contro organismi gram-positivi e gram-negativi. [PubChem] Farmacologia di Madlexin Madlexin (chiamato anche Cefalexin) è una cefalosporina di antibiotico prima generazione. È uno degli antibiotici più prescritti, spesso utilizzati per il trattamento delle infezioni superficiali che derivano da complicazioni di piccole ferite o lacerazioni. E 'efficace contro la maggior parte dei batteri gram-positivi. Madlexin per i pazienti I pazienti devono essere informati che i farmaci antibatterici tra cui Keflex deve essere utilizzato solo per trattare le infezioni batteriche. Non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Quando Keflex è stato prescritto per il trattamento di una infezione batterica, i pazienti devono essere avvertiti che, anche se è comune a sentirsi meglio nelle prime fasi del ciclo di terapia, il farmaco deve essere assunto esattamente come indicato. Saltare dosi o non completare il ciclo completo di terapia può (1) diminuire l'efficacia del trattamento immediato e (2) aumentare la probabilità che i batteri si sviluppano resistenza e non sarà curabile con Keflex o di altri farmaci antibatterici in futuro. Interazioni Madlexin La metformina in soggetti sani, singole 500 mg dose di cefalexina e metformina, la metformina plasmatica Cmax e l'AUC è aumentato in media del 34% e del 24%, rispettivamente, e metformina significa clearance renale è diminuita del 14%. Non sono disponibili informazioni circa l'interazione di cefalexina e metformina dopo dosi multiple di entrambi i farmaci. Anche se non è osservato in questo studio, gli effetti negativi potrebbero derivare dalla co-somministrazione di cefalexina e metformina per l'inibizione della secrezione tubulare attraverso sistemi di teletrasporto cationico organico. Di conseguenza, attento aggiustamento monitoraggio e la dose al paziente di metformina è raccomandato nei pazienti che assumono in concomitanza cefalexina e metformina. Probenecid Come con altri b-lattamici, l'escrezione renale di Cephalexin è inibita dal probenecid. Droga / Interazioni di test di laboratorio Come risultato della somministrazione di Keflex, può verificarsi una reazione falso-positivo per il glucosio nelle urine. Ciò è stato osservato con Benedetto & iacute; s e Fehling & iacute; s soluzioni e anche con Clinitest & reg; compresse. Madlexin Controindicazioni Keflex è controindicato nei pazienti con allergia nota al gruppo cefalosporina di antibiotici. Ulteriori informazioni su Madlexin Indicazione Madlexin: Per il trattamento delle infezioni delle vie respiratorie causate da Streptococcus pneumoniae e Streptococcus pyogenes; otite media dovuta a Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae. Staphylococcus aureus . Streptococcus pyogenes. e Moraxella catarrhalis; pelle e pelle struttura infezioni causate da Staphylococcus aureus e / o Streptococcus pyogenes; infezioni ossee causate da Staphylococcus aureus e / o Proteus mirabilis; infezioni del tratto genito-urinario, tra cui prostatite acuta, causate da Escherichia coli. Proteus mirabilis . e Klebsiella pneumoniae. Meccanismo d'azione: Madlexin, come le penicilline, è un antibiotico beta-lattamici. Legandosi a specifiche proteine ​​leganti la penicillina (PBP) che si trova all'interno della parete cellulare dei batteri, inibisce la terza e ultima fase della sintesi della parete cellulare batterica. La lisi cellulare è quindi mediata da parete cellulare degli enzimi autolitici batteriche come la autolysins; è possibile che cefalexina interferisce con un inibitore autolysin. Interazioni farmacologiche: Probenecid Probenecid aumenta il livello del antibiotico Interazioni alimentari: prendere a stomaco vuoto: 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti. Nome Generico: Cephalexin Sinonimi: Cefalessina [DCIT]; Sodio cefalessina; CEFALEXINA [INN-Spanish]; Cefalexine [INN-French]; Cefalexinum [INN-Latin]; cefalessina; Cephalexin 1-idrato; Cephalexin idrato; monoidrato Cephalexin; Cephalexinum; Cephalexine; CEX Categoria Drug: agenti antibatterici; Cefalosporine Tipo di droga: piccole molecole; Approvato altri nomi di marchi contenenti Cephalexin: Alcephin; Alexin; Alsporin; Biocef; Carnosporin; Cefa-iskia; Cefablan; Cefadal; Cefadin; Cefadina; Cefaleksin; Cefalin; Cefaloto; Cefaseptin; Cefax; Ceforal; Cefovit; Celexin; Cepastar; Cepexin; Cephacillin; Cephanasten; Cephaxin; Cephin; Cepol; Ceporex; Ceporex Forte; Ceporexin; Ceporexin-E; Ceporexine; Dai un'occhiata; Cophalexin; Durantel; Durantel DS; Ed A-Ceph; Erocetin; Factagard; Felexin; Fexin; Ibilex; Ibrexin; Inphalex; Kefalospes; Keflet; Keflex; Kefolan; Keforal; Keftab; Kekrinal; Kidolex; L-Keflex; Lafarine; Larixin; Lenocef; Lexibiotico; Lonflex; Lopilexin; Madlexin; Mamalexin; Mamlexin; Medoxine; Neokef; Neolexina; Novolexin; Nufex; Oracef; Oriphex; Oroxin; Ortisporina; Ospexin; Palitrex; Panixine Disperdose; Pectril; Pyassan; Roceph; Sanaxin; Sartosona; Sencephalin; Sepexin; Servispor; Sialexin; Sinthecillin; Sporicef; Sporidex; Syncl; Syncle; Synecl; Tepaxin; Tokiolexin; Uphalexin; Voxxim; Winlex; Zozarine; Assorbimento: ben assorbita dal tratto gastrointestinale Tossicità (overdose): I sintomi di sovradosaggio includono sangue nelle urine. diarrea, nausea, dolore addominale superiore, e vomito. La mediana dose letale orale di cefalexina nei ratti è> 5000 mg / kg. Binding Protein: 14% Biotrasformazione: No biotrasformazione apprezzabile nel fegato (90% del farmaco viene escreto immodificato nelle urine). Half Life: 1 ora Forme di dosaggio di Madlexin: Polvere, per soluzione orale Tablet polvere orale, per sospensione orale sospensione orale Capsula orale chimica IUPAC: (6R, 7R) -7 - [[(2R) -2-ammino-2- fenilacetile] ammino] -3-metil-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] ott-2-ene-2-carbossilico chimica Formula: C16H17N3O4S Cephalexin su Wikipedia: http: //en. wikipedia. org / wiki / Cephalexin organismi interessato: batteri enterici e altri eubatteri PharmGKB non contiene indicazioni di dosaggio per questo. Per segnalare note le indicazioni di dosaggio genotipo-based, o se siete interessati a sviluppare linee guida, clicca qui. PharmGKB non ha etichette di droga annotato con informazioni farmacogenomica per questo. Se siete a conoscenza di una etichetta di droga con PGX, inviare un messaggio. PharmGKB non contiene varianti cliniche che soddisfano il più alto livello di criteri. Disclaimer: annotazioni clinici del PharmGKB riflettono consenso degli esperti sulla base di evidenze cliniche e la letteratura peer-reviewed disponibili nel momento in cui sono scritti e hanno il solo scopo di aiutare i medici nel processo decisionale e di identificare domande per ulteriori ricerche. Nuova prova può essere emerso dal tempo un'annotazione è stata presentata alla PharmGKB. Le annotazioni sono di portata limitata e non sono applicabili agli interventi o malattie che non sono specificamente identificati. Le annotazioni non tengono conto di variazioni individuali tra i pazienti, e non possono essere considerati comprensivi di tutti i metodi appropriati di cura o esclusivo di altri trattamenti. Resta la responsabilità del fornitore di assistenza sanitaria per determinare il miglior corso di trattamento per un paziente. L'adesione a qualsiasi linea guida è volontaria, con la determinazione definitiva per quanto riguarda la sua applicazione deve essere fatta esclusivamente dal medico e il paziente. PharmGKB non si assume alcuna responsabilità per eventuali incidenti o danni a persone o cose derivanti da o correlate a qualsiasi uso delle annotazioni cliniche PharmGKB, o per eventuali errori o omissioni. = Mouse-over per un aiuto rapido Panoramica CEX Cefalessina [DCIT] cefalessina cefalessina sodio CEFALEXINA [INN-Spanish] Cefalexine [INN-French] Cefalexinum [INN-Latin] Cephalexin 1-idrato Cephalexin idrato Cephalexin monoidrato Cephalexine Cephalexinum Alcephin Alexin Alsporin Biocef Carnosporin Cefa-iskia Cefablan Cefadal Cefadin Cefadina Cefaleksin Cefalin Cefaloto Cefaseptin Cefax Ceforal Cefovit Celexin Cepastar Cepexin Cephacillin Cephanasten Cephaxin Cephin Cepol Ceporex Ceporex Forte Ceporexin Ceporexin-E Ceporexine Dai un'occhiata Cophalexin Durantel Durantel DS Ed A-Ceph Erocetin Factagard Felexin Fexin Ibilex Ibrexin Inphalex Kefalospes Keflet Keflex Kefolan Keforal Keftab Kekrinal Kidolex L-Keflex Lafarine Larixin Lenocef Lexibiotico Lonflex Lopilexin Madlexin Mamalexin Mamlexin Medoxine Neokef Neolexina Novolexin Nufex Oracef Oriphex Oroxin Ortisporina Ospexin Palitrex Panixine Disperdose Pectril Pyassan Roceph Sanaxin Sartosona Sencephalin Sepexin Servispor Sialexin Sinthecillin Sporicef Sporidex Syncl Syncle Synecl Tepaxin Tokiolexin Uphalexin Voxxim Winlex Zozarine I marchi miscela Id adesione PharmGKB Tipo (s): Descrizione Un antibiotico cefalosporina semisintetico con attività antimicrobica simile a quella di cefaloridina o cefalotina, ma leggermente meno potente. È efficace sia contro organismi gram-positivi e gram-negativi. Fonte: Drug Bank Indicazione Per il trattamento delle infezioni delle vie respiratorie causate da Streptococcus pneumoniae e Streptococcus pyogenes; otite media dovuta a Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae. Staphylococcus aureus . Streptococcus pyogenes. e Moraxella catarrhalis; pelle e pelle struttura infezioni causate da Staphylococcus aureus e / o Streptococcus pyogenes; infezioni ossee causate da Staphylococcus aureus e / o Proteus mirabilis; infezioni del tratto genito-urinario, tra cui prostatite acuta, causate da Escherichia coli. Proteus mirabilis . e Klebsiella pneumoniae. Fonte: Drug Bank altri vocabolari Informazioni tirato da drugbank non è stato rivisto da PharmGKB. Farmacologia, interazioni, e controindicazioni Meccanismo di azione Cephalexin, come le penicilline, è un antibiotico beta-lattamico. Legandosi a specifiche proteine ​​leganti la penicillina (PBP) che si trova all'interno della parete cellulare dei batteri, inibisce la terza e ultima fase della sintesi della parete cellulare batterica. La lisi cellulare è quindi mediata da parete cellulare degli enzimi autolitici batteriche come la autolysins; è possibile che cefalexina interferisce con un inibitore autolysin. Fonte: Drug Bank Farmacologia Cephalexin (chiamato anche Cefalexin) è una cefalosporina di antibiotico prima generazione. È uno degli antibiotici più prescritti, spesso utilizzati per il trattamento delle infezioni superficiali che derivano da complicazioni di piccole ferite o lacerazioni. E 'efficace contro la maggior parte dei batteri gram-positivi. Fonte: Drug Bank Interazione alimentari

Mekozoral - ( mycosoral ) , maz d , mycosoral

+

МИКОЗОРАЛ & reg; (MYCOSORAL) вещества Вспомогательные. пропиленгликоль, кармеллоза натрия, масло касторовое, моноглицериды дистиллированные, эмульгирующий воск, нипагин (метилпарагидроксибензоат), дибунол (бутилгидрокситолуол), вода очищенная. 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. 20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. 40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. 50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Местное лечение микозов, вызванных чувствительными к препарату грибами: & Mdash; дерматомикоз гладкой кожи; & Mdash; паховая эпидермофития; & Mdash; эпидермофития кистей и стоп, кандидоз кожи; & Mdash; отрубевидный лишай; & Mdash; себорейный дерматит, вызванный Pityrosporum ovale. При дерматомикозе гладкой кожи (паховой эпидермофитии, эпидермофитии кистей и стоп, кандидозе кожи и отрубевидном лишае) мазь наносят на пораженную и непосредственно прилегающую к ней область 1 раз в сутки. При себорейном дерматите мазь наносят на пораженную область 1-2 раза в сутки, в зависимости от тяжести поражения. Средняя продолжительность лечения составляет: при дерматомикозе гладкой кожи - 3-4 недели, при паховой эпидермофитии - 2-4 недели, при эпидермофитии стоп - 4-6 недель, при инфекциях, вызванных дрожжеподобными грибами - 2-3 недели, при отрубевидном лишае - 2 -3 недели, при себорейном дерматите - 2-4 недели. Следует продолжать лечение в течение, по крайней мере, нескольких дней после исчезновения симптомов заболевания. Если клиническое улучшение не отмечено после 4 недель лечения, то требуется уточнить диагноз. При местном применении мази Микозорал & reg; возможны местные аллергические реакции в виде жжения, крапивницы и кожной сыпи. В редких случаях возникает контактный дерматит. Противопоказания к применению & Mdash; нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения мази; & Mdash; повышенная чувствительность к кетоконазолу. Применение при беременности и кормлении грудью Учитывая, что кетоконазол практически не всасывается в системный кровоток при наружном применении, возможно его использование при беременности и в период лактации. Однако, перед применением мази Микозорал & reg; в этих случаях следует проконсультироваться с врачом. Препарат предназначен только для наружного применения. Мазь не применяют в офтальмологической практике. Следует избегать попадания мази в глаза. Во время лечения следует соблюдать общие правила гигиены. Поскольку препарат предназначен только для наружного применения и практически не всасывается в системный кровоток, развитие симптомов передозировки маловероятно. При случайном приеме мази внутрь специальных мер не требуется. Лекарственное взаимодействие препарата Микозорал & reg; при наружном применении не описано.

Metalon®conductive inchiostri , metalon

+

Metalon® conduttivi Inchiostri inchiostri conduttivi Metalon ® capitalizzare sui materiali avanzati e la formulazione per fornire opzioni di conducibilità per additivo produzione di elettronica stampata come dispositivi fotovoltaici, RFID, smart card / etichette, display e packaging avanzato. inchiostri Metalon con saldabili, resistivi, magnetici ed estensibili proprietà conduttive sono anche offerti. Utilizzando nanoparticelle e fiocchi, inchiostri Metalon sono disponibili in formulazioni off-the-shelf, nonché formulazioni personalizzate per applicazioni specifiche e metodi di stampa. Varianti già sviluppato comprende inchiostri d'argento adatti per l'applicazione da parte del getto di inchiostro, schermo, stampa flessografica e rotocalco. Gli inchiostri di riduzione rame-ossido sono disponibili per ink-jet, schermo, flessografica, rotocalco o applicazione anche. Gli inchiostri Metalon possono essere selezionati in base a substrati desiderati, prestazioni e costi. PRESTAZIONE resistenze Foglio a partire da 4 milliohm per quadrato e resistività a partire da 1.5X massa sono stati raggiunti con gli inchiostri d'argento Metalon. resistenze foglio sottostante 10 milliohm per quadrato e resistività a partire da 3X massa sono stati raggiunti con Metalon di rame-ossido di inchiostri di riduzione a getto d'inchiostro. Le prestazioni variano a seconda del metodo di stampa ed il substrato, e curare utilizzato. CARATTERISTICHE PRINCIPALI Substrati bassa temperatura inchiostri conduttivi Metalon sono progettati specificamente per l'uso con i substrati a bassa temperatura, tra cui carta, policarbonato, PET, e altre materie plastiche sono disponibili. A base d'acqua Metalon inchiostri conduttivi sono principalmente a base d'acqua per facilità di trattamento, clean-up, e per l'esame ambientale. Rame a film sottile Metalon ICI inchiostri riduzione rame-ossido di rame convertono a film sottile su di trattamento effettuato con uno strumento PulseForge ® all'aria aperta.

Gliburide usi, dosage , side effects , glyburide ( glibenclamide - metformina 2 5mg + 400mg

+

Glyburide Gliburide è un farmaco orale per il diabete che aiuta a controllare i livelli di zucchero nel sangue. Glyburide è usato nel trattamento del diabete di tipo 2. Il farmaco non è per il trattamento del diabete di tipo 1. Gliburide può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Informazioni importanti Non si deve usare gliburide se è in trattamento con bosentan (Tracleer), se ha il diabete di tipo 1, o se si è in uno stato di chetoacidosi diabetica (chiamare il medico per il trattamento con insulina). Prima di prendere gliburide, informi il medico se si è allergici a sulfamidici, se avete usato insulina o clorpropamide (Diabinese), o se si dispone di anemia emolitica (una mancanza di globuli rossi), un deficit enzimatico (G6PD), un disturbo nervoso, malattie del fegato o malattie renali. Fare attenzione a non lasciare che il livello di zucchero nel sangue troppo basso. di zucchero nel sangue (ipoglicemia) può verificarsi se si salta un pasto, l'esercizio fisico troppo tempo, bere alcol, o sono sotto stress. I sintomi includono mal di testa, la fame, la debolezza, sudorazione, tremori, irritabilità, o problemi di concentrazione. Carry Hard Candy o di glucosio compresse con voi nel caso abbiate basso livello di zucchero nel sangue. Altre fonti di zucchero sono il succo d'arancia e latte. Assicurarsi che la vostra famiglia e gli amici intimi sanno come aiutare in caso di emergenza. Prima di prendere questo farmaco Non si deve usare questo farmaco, se siete allergici a gliburide, o: se è in trattamento con bosentan (Tracleer); se si ha il diabete di tipo 1; o se si è in uno stato di chetoacidosi diabetica (chiamare il medico per il trattamento con insulina). Per assicurarsi gliburide è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: anemia emolitica (mancanza di globuli rossi); un deficit enzimatico deidrogenasi chiamato glucosio-6-fosfato (G6PD); un disturbo nervoso che colpisce le funzioni corporee; malattie epatiche o renali; se avete preso clorpropamide negli ultimi 2 settimane; se siete allergici ai farmaci sulfamidici; o se è stato utilizzato l'insulina o prendere clorpropamide (Diabinese). Alcuni farmaci antidiabetici orali possono aumentare il rischio di problemi cardiaci gravi. Tuttavia, non trattare il diabete può danneggiare il cuore e altri organi. Parlate con il vostro medico circa i rischi ei benefici di prendere gliburide. Non è noto se gliburide sarà danneggiare il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'utilizzo di questo farmaco. Il medico può decidere di utilizzare l'insulina durante la gravidanza. Non è noto se gliburide passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non si dovrebbe allattare al seno durante l'utilizzo di questo farmaco. Come devo prendere gliburide? Prendere gliburide esattamente come prescritto dal medico. Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Il medico può modificare la dose per assicurarsi di ottenere i migliori risultati. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Prendere gliburide con il primo pasto della giornata, a meno che il medico ti dice il contrario. Il livello di zucchero nel sangue deve essere controllato spesso, e potrebbe essere necessario altri esami del sangue presso l'ufficio del medico. di zucchero nel sangue (ipoglicemia) può capitare a tutti coloro che hanno il diabete. I sintomi includono mal di testa, la fame, sudorazione, confusione, irritabilità, vertigini, o sensazione traballante. Tenere sempre una fonte di zucchero con voi nel caso abbiate basso livello di zucchero nel sangue. fonti di zucchero includono succhi di frutta, caramelle, cracker, uva passa, e soda non-dieta. Assicurarsi che la vostra famiglia e gli amici intimi sanno come aiutare in caso di emergenza. Se si dispone di ipoglicemia grave e non può mangiare o bere, usare una iniezione di glucagone. Il medico può prescrivere un kit di iniezione di emergenza glucagone e ti dirà come usarlo. Gli anziani possono essere più probabilità di avere zucchero nel sangue durante l'assunzione di gliburide. Anche guardare per i segni di alto livello di zucchero nel sangue (iperglicemia), come aumento della sete, aumento della minzione, la fame, la secchezza della bocca, alito fruttato, sonnolenza, pelle secca, visione offuscata, e perdita di peso. Controllare la glicemia con attenzione durante i periodi di stress, viaggi, malattie, interventi chirurgici o di emergenza medica, l'esercizio fisico vigoroso, o se si beve alcol o saltare i pasti. Queste cose possono influenzare i livelli di glucosio e le vostre esigenze di dosaggio possono anche cambiare. Non modificare la dose di farmaci o di programma senza il parere del medico. Inoltre controllare i livelli di zucchero nel sangue molto da vicino durante la gravidanza. Se il medico ti cambia la marca, la forza, o il tipo di gliburide, le vostre esigenze di dosaggio potrebbero cambiare. Chiedete al vostro farmacista se avete domande sul nuovo tipo di gliburide si riceve in farmacia. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Tenere il flacone ben chiuso quando non in uso. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Un sovradosaggio gliburide può causare ipoglicemia pericolosa per la vita. I sintomi di ipoglicemia grave includono estrema debolezza, confusione, tremori, sudorazione, tachicardia, difficoltà a parlare, nausea, vomito, respirazione rapida, svenimenti e convulsioni (convulsioni). Che cosa devo evitare durante l'assunzione di gliburide? Se anche si prende colesevelam, evitare di assumere entro 4 ore dopo si prende gliburide. Evitare di bere alcolici. Si abbassa di zucchero nel sangue e può interferire con il trattamento del diabete. Evitare l'esposizione al sole o lettini abbronzanti. Gliburide può rendere più facilmente scottature. Indossare indumenti protettivi e utilizzare la protezione solare (SPF 30 o superiore) quando si è all'aperto. effetti collaterali Glyburide Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica al gliburide. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare questo medicinale e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di: ecchimosi o sanguinamento (epistassi, sanguinamento delle gengive); improvvisa debolezza o sensazione di malessere, febbre, brividi, mal di gola, ulcere della bocca, gengive rosse o gonfie, difficoltà a deglutire; problemi al fegato - nausea, mal di stomaco superiore, prurito, sensazione di stanchezza, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); o bassi livelli di sodio nel corpo - mal di testa, confusione, difficoltà a parlare, una grave debolezza, vomito, perdita di coordinazione, sensazione di instabilità. Effetti indesiderati gliburide comuni possono includere: nausea, mal di stomaco, bruciori di stomaco, senso di sazietà; dolori muscolari o articolari; visione offuscata; o lieve eruzione cutanea o arrossamento della pelle. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Glyburide informazioni sul dosaggio Dose per adulti al solito per il diabete di tipo 2: Dose iniziale: 2,5 mg (standard) o 1,5 mg (micronizzata) per via orale una volta al giorno al mattino con la colazione. Dose di mantenimento: 1,25 a 20 mg (standard) o 0,75-12 mg (micronizzata) per via orale in 1 o 2 dosi divise. Dose massima: 20 mg / die (standard) o 12 mg / die (micronizzata). Dose abituale geriatrica per il diabete di tipo 2: Dose iniziale: 1,25 a 2,5 mg (standard) per via orale o 0,75 e 1,5 mg (micronizzata) per via orale una volta al giorno. Quali altri farmaci possono incidere gliburide? Si può essere più probabilità di avere l'ipoglicemia (basso livello di zucchero nel sangue) se si prende gliburide con altri farmaci che possono abbassare lo zucchero nel sangue, come ad esempio: aspirina o altri salicilati (compresi Pepto Bismol); un anticoagulante (warfarin, Coumadin, Jantoven); sulfamidici (Bactrim, SMZ-TMP, SMX-TMP, e altri); un inibitore della monoamino ossidasi (MAO); o insulina o altri farmaci antidiabetici orali. Questo elenco non è completo, e molti altri farmaci in grado di aumentare o diminuire gli effetti di gliburide sul abbassare la glicemia. Questo include prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Informi il medico di tutti i farmaci in uso, e quelle si avvia o smettere di usare durante il trattamento con gliburide. Non tutte le possibili interazioni sono elencati in questo farmaco guida. Di più su gliburide risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su gliburide. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare gliburide solo per l'indicazione prescritta. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2016 Cerner multum, Inc. Versione: 10.04. Data di revisione: 2015/06/15, 02:51:45. lo status di farmaco

Maxilin , maxilin

+

Maxilin Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Riguardo a noi Maxsilin Prodotti Sdn Bhd è stata fondata nel 2009 nel settore produttore e commercializzazione di prodotti braccio lattice e gomma. Offriamo varie gamme di lattice e prodotti di gomma piace questo guanto di lattice, guanti di gomma, dental dam, diga orale, fascia di esercitazione, preservativo, foglio di lattice e ecc Abbiamo anche su misura o OEM tutti i prodotti legati al lattice e gomma in base alla richiesta del cliente. Oltre a questo, siamo anche produttore e suola di marketing del braccio per MaxSilin prodotti in Malesia. Offriamo molte linee di prodotto che comprende Aerosol Spray lubrificante, per tutti gli usi detergente concentrato, sgrassante automobilistico e la gamma completa di prodotti per la cura dell'auto. Copyright © Maxsilin Prodotti Sdn Bhd 2011 - Tutti i diritti riservati

Jhancock lifestyle aggressive portfolio ( julax ) , julax

+

JHancock Lifestyle portafoglio aggressivo A proposito di JULAX L'investimento persegue la crescita a lungo termine del capitale. Il fondo investe in genere circa il 100% delle proprie attività in base fondi che investono principalmente in titoli azionari. Si può avere un quota azionaria / obbligazionaria fondo sottostante del 90% / 10%. Il fondo può investire in diversi fondi sottostanti che, come gruppo, detengono una vasta gamma di titoli di tipo azionario. Questi includono piccole, medio, e le scorte di grande capitalizzazione; titoli nazionali ed esteri (inclusi titoli dei mercati emergenti); e le aziende del settore. Classifica Stati Uniti Notizie valutato 174 Allocation - 85% + Equity Funds. La nostra lista mette in evidenza i fondi top-rated per investitori a lungo termine sulla base dei livelli dei principali ricercatori del settore fondo. cartoncino segnapunti Restituisce Trailing totale mensile Morningstar Mod Tgt Rischio TR USD Prestazione Il fondo è tornato -4,79 per cento rispetto allo scorso anno, 6,69 per cento negli ultimi tre anni, 6,36 per cento negli ultimi cinque anni, e il 4,62 per cento negli ultimi dieci anni. tasse Le tariffe sono basse rispetto ai fondi della stessa categoria. JHancock Lifestyle Aggressive portafoglio ha un rapporto di spesa di 0,06 per cento. Expense Ratio Net

Metered , metered

+

Diventa Mentor Come si fa a aiutare gli studenti su Mentored. com? Una volta che si passa il nostro rigoroso processo di selezione e di formazione, è facile come firma e impostazione tua disponibilità a "attivo". Il nostro algoritmo di matching accoppierà richiesta di uno studente per le vostre particolari abilità e competenze e siete sulla buona strada! Alunni Una delle sfide cui sono confrontati molti insegnanti aspiranti sta trovando studenti. Non c'è bisogno di mettere su volantini in città, perché portiamo gli studenti giusto per te! Mentored ha accesso a migliaia di studenti che hanno bisogno di 1: 1 assistenza accademica in una vasta gamma di argomenti in modo da poter concentrarsi su quello che sai fare meglio - l'insegnamento. Marketing Mentored fa marketing e promuovere la vostra esperienza semplice ed efficace. Utilizzando il social networking, crowdsourcing e altri strumenti di marketing unici, consentiamo ai nostri mentori per promuovere attivamente se stessi e far crescere la loro clientela. Quanto più si lavora con gli studenti, più la vostra reputazione cresce, il che significa che gli studenti nuovi e di ritorno di connettersi con. Utensili Mentored fornisce una suite di strumenti potenti per migliorare la vostra esperienza di insegnamento. Il nostro "toolkit" Mentor include tutto il necessario per aiutare gli studenti. Questi includono una lavagna virtuale app-based, caricamenti di foto, chat e l'interazione vocale, messaggistica asincrona, la fatturazione e la programmazione e la revisione trascrizione e archiviazione per il controllo qualità. Comunità Mentored ha creato un vivace "salotto del maestro virtuale" dove i nostri mentori interagiscono tra di loro su una base quotidiana per condividere suggerimenti, collaborano per aiutare gli studenti e assistenza reciproca. Quando si diventa un mentore, è possibile interagire istantaneamente con altri mentori in una comunità di persone che la pensano! Formazione Mentored promuove una cultura della formazione continua e di successo. Siamo impegnati ad aiutare a essere il miglior educatore si può essere. attività di formazione del mentore sono progettati per migliorare la qualità dell'istruzione; consentono di crescere professionalmente; introdurre mentori di strategie di ricerca convalidati, e per aiutare mentori raggiungere i loro obiettivi professionali.

Luften translated to english , ho lüften

+

Lüften tradotto in inglese Suggerimenti su come utilizzare questa traduzione Avere un suggerimento utile o Consigli? Dizionario Digitare . Pronuncia sostantivo. er Definizione (s): - la miscela di gas insapore inodori invisibili (come azoto e ossigeno) che circonda la terra - una leggera brezza - spazio vuoto - - una separazione improvvisa dei rapporti - - una canzone accompagnata o una melodia in forma di solito strofica - la parte principale voce o una melodia in musica corale - aspetto esteriore di una cosa - un circostante o pervade influenza - l'aspetto, aspetto, o cuscinetto di una persona in particolare, come espressione di una certa qualità personale o emozione - modo artificiale o colpiti - espressione pubblica - - - - il mezzo di trasmissione di onde radio - - reato calcio utilizzando principalmente il passo in avanti - un sistema di aria condizionata - l'altezza raggiunta in effettuare una manovra aerea - la manovra stessa Digitare . Pronuncia verbo. Definizione (s): - per esporre all'aria per l'essiccazione, la purificazione, o rinfrescante - per esporre alla pubblica vista o portare ad avviso pubblico - per trasmettere via radio o la televisione - per diventare esposta all'aria aperta - a diventare trasmissione &copia; 2013 Merriam-Webster, Incorporated dizionario Definizione. una serie ritmica di toni musicali disposti a dare un piacevole effetto Esempio. giocato un'aria vivace sulle sue Sinonimi violino. l'aria, giaceva, canzone, ceppo, sintonia, trillo correlate. discanto (anche discant); cadenza, misura, metro, ritmo; ballata, canzoncina, inno, lirica, Madrigal Definizione. un lieve o lieve movimento dell'esempio dell'aria. abbiamo navigato nella baia su un aereo leggero e giusto in tempo per godere di un tramonto spettacolare Sinonimi. l'aria, il respiro, soffio, soffio, Zephyr correlate. corrente, progetto, soffio; brezza marina; scoppio, colpo, raffica, burrasca, vento contrario, northeaster, Norther, Northwester, southeaster, southwester, vento in coda, ovest, vento; Squall, tempesta, tornado, tempesta di vento; flusso d'aria Definizione. una qualità speciale o impressione associata a qualcosa di esempio. Naomi è l'unica persona che conosco che può indossare vecchi jeans e una T-shirt con un'aria di eleganza Sinonimi. l'aria, l'atmosfera (o ambiente), l'aroma, l'atmosfera, il clima, il sapore, alone, il karma, l'umore, nimbo, nota, odore, patina, odore, temperamento, vibrazioni (s) correlati. aureola (o aureola), mistica, storia d'amore; genius loci; sentire, sentimento, sensazione, senso, lo spirito; attributo, carattere, caratteristica, immagine, marchio, concetto, peculiarità, immagine, di proprietà, tratto; colore, illusione, armonico, parvenza, suggerimento, tono Definizione. un display di emozione o comportamento che è insincero o destinati ad ingannare Esempio. da quando ha aderito al country club lei è stata messa su arie di essere troppo "alta società" per noi gente comune sinonimi. atto, arie, farsa, travestimento, facciata (anche facciata), anteriore, veste, manfrine, posa, pretesa (o finta), messo-on, parvenza, spettacolo correlati. rappresentazione, esecuzione, interpretazione; immagine, persona; aspetto, colore, brillantezza; camuffamento, mantello; affettazione, l'inganno, l'inganno, dissimulando, dissimulazione, doppio gioco, doppiezza, falsità, frode, inganno; tradimento, doppia croce, infedeltà, falsità, falsità, l'infedeltà, la perfidia, slealtà, tradimento, infedeltà; scusa, scusa &copia; 2013 Merriam-Webster, Incorporated In altre lingue